可善挺一次打几针,可善挺多长时间打一次
阶段 | 剂量 | 注射频率 |
初始给药 | 300mg (分2次,每次150mg) | 第0, 1, 2, 3, 4周 |
维持治疗 | 300mg (分2次,每次150mg) | 每4周一次 |
一、什么是可善挺?
可善挺,通用名为司库奇尤单抗注射液,是一种非激素类的生物制剂处方药。它主要通过抑制白细胞介素-17A(IL-17A)这种在银屑病发病机制中起关键作用的细胞因子,来缓解银屑病的症状。简单它可以理解为一种“科学打击”的药物,专门针对导致银屑病炎症反应的特定目标。它的剂型是注射液,通常为无色至淡黄色液体,常见规格为1支150mg。价格方面,一般在千元级别,具体价格需结合当地医院的实际情况而定。
二、哪些银屑病患者适合使用可善挺?
可善挺主要适用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。这意味着,如果你的银屑病面积较大,或者传统的局部药物和光治疗的效果果不佳,医生可能会考虑使用可善挺。是否适合使用可善挺,需要经过医生的尽量评估,包括你的病情严重程度、身体状况、既往病史等。
三、可善挺的使用方法和注意事项
正如前面提到的,可善挺一次打几针?可善挺多长时间打一次 可善挺的建议剂量为每次300mg,分别在第0、1、2、3、4周进行皮下注射初始给药,随后维持该剂量每4周给药一次。300mg的剂量通常分2次进行皮下注射,每次150mg。注射时,应避免在银屑病皮损部位进行注射。在使用可善挺期间,需要注意以下几点:
1. 储存条件: 可善挺需要在冷藏条件下(2-8℃)保存,不得冷冻,应将本品置于原包装中避光保存直至使用。请勿摇晃,以免产生泡沫。
2. 不良反应: 常见的不良反应包括感染(如上呼吸道感染)、中性粒细胞减少、超敏反应和免疫原性。如果在用药期间出现任何不适,应及时告知医生。
3. 禁忌症: 对可善挺活性成份或任何一种辅料存在重度超敏反应的患者禁用,活动性结核禁用。患有活动性克罗恩病的患者应慎用本品。
4. 特殊人群用药: 妊娠期间只有潜在获益胜过对胎儿潜在风险时才应使用本品,哺乳期妇女慎用,儿童、老人需咨询医生。
5. 感染风险: 如果患者出现严重感染,应对患者进行密切监测,并停用本品,直至感染消退。活动性结核病患者不应给予本品治疗。
6. 疫苗接种: 活疫苗不得与本品同时使用。
四、使用可善挺可能出现的不良反应
虽然可善挺是一种相对安全的药物,但仍可能出现一些不良反应。常见的有:
感染: 较常见的是上呼吸道感染,如感冒、鼻窦炎等。
中性粒细胞减少: 可能会降低身体抵抗感染的能力。
超敏反应: 可能会出现皮疹、瘙痒、呼吸困难等症状。
免疫原性: 身体可能会产生对抗可善挺的抗体,影响药物治疗的效果。请注意,以上只是一些常见的不良反应,并不是所有患者都会出现。如果您在使用可善挺期间出现任何不适,请及时告知医生。
五、银屑病患者的日常护理建议
除了药物治疗外,银屑病患者的日常护理也非常重要。以下是一些建议:
1. 保持皮肤清洁和滋润: 每天用温水洗澡,避免使用刺激性强的肥皂和洗浴用品。洗澡后立即涂抹保湿霜,保持皮肤滋润。
2. 避免刺激: 避免搔抓皮损部位,穿着宽松、柔软的衣物,避免接触刺激性物质,如化学品、油漆等。
3. 饮食均衡: 保持均衡的饮食,适当吃蔬菜水果,限制辛辣刺激性食物和酒精的摄入。
4. 规律作息: 保持规律的作息,避免熬夜,保证充足的睡眠。
5. 减缓压力: 学会放松心情,减缓精神压力,可以通过运动、冥想、瑜伽等方式来缓解压力。
“得了银屑病以后,我都不敢穿短袖了,怕别人用异样的眼光看我。”一位银屑病患者曾经这样倾诉。银屑病不仅影响皮肤健康,还会对患者的心理造成很大的影响。我们需要积极治疗,也要学会接纳自己,保持乐观的心态。
可善挺一次打几针,可善挺多长时间打一次 实际上,银屑病是一种慢性反复性疾病,需要长期管理。关于可善挺的使用,患者常有疑问:
1. 可善挺可以治疗银屑病吗? 可善挺可以有效控制银屑病的症状,但不能治疗。
2. 可善挺需要一直打下去吗? 治疗方案需要医生根据您的病情评估,有些患者可能需要长期使用,有些患者可能可以减少剂量或停药。
3. 可善挺的价格比较贵,有没有其他的替代方案? 目前治疗银屑病的方法有很多种,包括外用药物、光疗、传统口服药物和生物制剂等,医生会根据您的具体情况选择较合适的方案。我想对所有的银屑病患者说,银屑病虽然无法有效治疗,但通过积极配合医生的治疗,以及良好的日常护理,我们可以控制病情,提高生活质量。记住,你不是一个人在战斗,有很多人和你一样,都在努力与银屑病作斗争。保持积极乐观的心态,勇敢地面对生活! 许多患者因为患病影响就业,实际上您可以根据医生建议选择合适的工作,避免过度劳累和精神紧张。选择一份能够让你感到快乐和有成就感的工作,这对于缓解病情也有积极的作用。同时也要关注银屑病对情感生活可能带来的影响,坦诚地与家人、朋友和伴侣沟通,寻求他们的理解和支持。加入患者互助组织,与其他病友交流经验,互相鼓励,也能让你感受到温暖和力量。